Медикаментозная терапия применяется, если состояние пациента тяжелое (включая недостаточный эффект от нормализации питания). Для нормализации пищеварительных процессов обычно назначаются ферментные препараты и витамины. Если обнаружены сопутствующие заболевания, проводится соответствующее лечение, включая антибиотикотерапию.
Дистрофия сетчатки глаза: что это такое, причины и лечение
Дистрофия сетчатки — это необратимое дегенеративное заболевание, которое приводит к разрушению тканей сетчатки и сильному снижению остроты зрения. Это может привести к серьезному ухудшению зрения или полной его потере. В большинстве случаев это заболевание является возрастным, но оно также может возникать при различных функциональных нарушениях организма и носить наследственный характер.
Задача сетчатки — воспринимать световые стимулы и передавать их от зрительной системы глаза к зрительным отделам мозга. Дистрофическая патология сетчатки — это процесс необратимого разрушения тканей с постепенным ухудшением остроты зрения.
Различают наследственные и приобретенные формы дистрофии сетчатки. К первому типу относятся различные наследственные патологии, ко второму — повреждения, вызванные травмой, болезнью или общим состоянием организма.
В зависимости от места возникновения может возникнуть приобретенная дистрофия:
- Центральной – характерна для пожилых людей. Возникает из-за поражения макулы (желтого пятна), которая является наиболее чувствительным участком и отвечает за центральное зрение. Центральная дистрофия — необратимый процесс, поэтому важно диагностировать заболевание на ранней стадии и остановить его. У людей с такой формой возникают проблемы с чтением книг, вождением автомобиля, рисованием и другими видами деятельности, которая нуждается в остром зрении.
- Периферической – при такой патологии деструктивным изменениям подвергается периферия глазного дна. Основная опасность данной формы заключается в ее бессимптомном протекании на начальной стадии. Первые признаки дистрофической трансформации клеток можно диагностировать только при полноценном осмотре. Выявление периферической дистрофии именно на ранней стадии является важной офтальмологической задачей, решение которой позволяет вовремя провести необходимые терапевтические процедуры и тем самым избежать дальнейших осложнений, таких как отслойка сетчатки.
Существует еще одна, довольно редкая форма дистрофии — пигментная аномалия. Обычно это генетически обусловлено. Эта форма заболевания обычно проявляется незначительным снижением остроты зрения. Однако иногда особо тяжелые случаи с полной потерей зрительных функций лечатся в кабинете офтальмолога.
Причины дистрофии сетчатки глаза
Причины этих разрушительных изменений различны. В большинстве случаев болезнь вызвана недостатком в сосудистой системе глаза и связана с повреждением фоторецепторов — особых клеток, отвечающих за четкость и распознавание цвета. Причинами дистрофических изменений являются не только нарушения в системе кровообращения, но и различные интоксикации, когда патология вызвана отравлением тканей.
В основе патологии у пожилых людей лежит нарушение обмена веществ, вызванное возрастными изменениями. Однако чаще всего это заболевание встречается у пожилых людей. Однако офтальмологи утверждают, что сегодня болезнь значительно «помолодела».
К основным причинам, которые могут вызвать дегенерацию, относятся следующие:
- Эндокринные нарушения.
- Избыток веса.
- Курение.
- Гипертонию.
- Сахарный диабет.
- Тяжелые инфекционные заболевания.
- Тяжелые интоксикации.
- Заболевания соединительной ткани.
- Аутоиммунные процессы.
Симптомы дистрофии сетчатки глаза
Первым симптомом заболевания является устойчивое снижение остроты зрения. По мере прогрессирования патологического процесса наблюдаются такие негативные эффекты, как «ветвление» изображения, размытость границ геометрических фигур и появление слепых пятен в поле зрения. Дистрофия сетчатки редко приводит к полной слепоте. Иногда это расстройство возникает только в плохо освещенных местах.
Дистрофии прогрессируют с разной скоростью в зависимости от вызванного генетического дефекта. Однако это развитие происходит непрерывно и имеет хронический характер. Тяжелые случаи, затрагивающие лишь небольшое число пациентов, могут привести к полной слепоте. Из-за большой вариабельности этих заболеваний, даже внутри семьи, как правило, невозможно сделать точные прогнозы относительно течения или ожидаемой тяжести заболевания в отдельных случаях.
Развитие заболевания можно распознать по следующим симптомам:
- Общее ухудшение зрения.
- Человек начинает хуже видеть в темноте.
- Снижение периферического зрения.
- Появляются зоны выпадения зрения, помутнения.
- Искажение видимости контуров предметов.
- Выпадение букв во время чтения.
- Появление вспышек, молний в глазу.
Причины возникновения
Как уже упоминалось, основной причиной мышечной дистрофии являются аномалии в зародышевых генах. Медицине известно около 25 мутаций, которые отвечают за нарушение выработки белка дистрофина. Дистрофин отвечает за нормальное функционирование мышечных волокон. Дефицит дистрофина приводит к повреждению клеток и истощению мембран.
Для мышечной дистрофии характерны следующие симптомы:
Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии:
— снижение мышечного тонуса; — атрофия скелетных мышц; — неровная походка и частые падения; — трудности при беге или быстрой ходьбе; — снижение или полная потеря физических способностей; — увеличение мышц; — усталость и общий упадок сил; — гипертрофия мышечной ткани на месте поврежденных волокон.
Какой врач лечит
Мышечную дистрофию лечит невропатолог. Специалист в этой области выбирает наиболее точный метод диагностики и назначает соответствующее лечение. В нашей клинике работают опытные врачи, которые выявляют миодистрофию на ранней стадии и принимают все необходимые меры.
Мышечная дистрофия может быть диагностирована различными способами. Чаще всего врачи назначают ряд диагностических мероприятий:
— анализ наличия мышечной дистрофии в семье; — электромиография; — микроскопическое исследование пораженного участка мышцы; — электромиография; — тесты на иммунитет; — МРТ мягких тканей.
Магнитно-резонансная терапия является наиболее информативным методом. Под воздействием радиоволн и магнитного поля делаются снимки, позволяющие определить пораженную мышцу и степень ее повреждения.
Методы лечения
Мышечную дистрофию можно успешно лечить, если своевременно принять меры. Невролог подбирает терапию в зависимости от формы и тяжести заболевания. Полностью избавиться от болезни невозможно, но облегчить симптомы и предотвратить осложнения вполне реально.
Комплексный подход к лечению мышечной дистрофии включает следующие этапы:
— прием кортикостероидов; — прием анаболических гормонов; — включение пищевых добавок в ежедневный рацион; — физиотерапия; — массаж; — сбалансированное питание.
Дистрофия. Симптомы и лечение.
Дистрофия — это патологический процесс. При этом заболевании ткани либо накапливают, либо теряют микроэлементы, чего не происходит в нормальном состоянии. Например, накопление углерода в легких. При этом заболевании разрушается межклеточное вещество и сами клетки. Таким образом, пораженный орган перестает нормально функционировать. Нарушается клеточная саморегуляция и метаболизм.
Дистрофия часто диагностируется у детей в возрасте от одного до трех лет и приводит к задержке умственного, психомоторного и физического развития, а также к нарушению иммунной системы и обменных процессов.
Дистрофия может состоять из белков, жиров, углеводов и минералов. Кроме того, дистрофия может быть внеклеточной, клеточной и смешанной. Специалисты различают приобретенную и врожденную дистрофию.
Кроме того, существует три типа этого заболевания — гипостаз, паратрофия и гипотрофия. Гипотрофия является наиболее часто диагностируемым состоянием. Характеризуется слишком малой массой тела по отношению к размеру тела. Существует пренатальная (врожденная) гипотрофия, постнатальная (приобретенная) гипотрофия и смешанная гипотрофия. Если питание и обмен веществ нарушены, что приводит к ожирению, речь идет о паратиреозе. В случае гипостаза следует говорить о том же недостатке веса и роста (учитываются возрастные нормы).
Причины
Заболевание может возникнуть в результате инфекционных заболеваний, несбалансированного и плохо организованного питания и стресса. Кроме того, это может быть следствием неправильного образа жизни и негативных внешних воздействий. Кроме того, следует учитывать проблемы с иммунитетом и наличие хромосомных аномалий. Она также может быть вызвана длительным голодом или перееданием, расстройствами желудочно-кишечного тракта и т.д.
При этом заболевании наблюдаются усталость и слабость, а в некоторых случаях беспокойство, нарушения сна, потеря аппетита, снижение роста и потеря веса.
Симптомы зависят как от тяжести, так и от формы дистрофии. При заболевании снижается масса тела, уменьшается мышечный тонус и эластичность тканей, появляется бледность, истончение или исчезновение подкожной клетчатки, витаминная недостаточность, снижение защитных сил организма, отечность печени, нарушение дефекации. Когда сообщество достигает третьей степени, тело становится истощенным, кожа теряет свою эластичность, глазные яблоки западают, нарушается сердцебиение и прерывается дыхание.
При паратрофии наблюдается избыточное отложение жира в подкожной клетчатке. Пациент становится бледным и страдает от аллергических реакций. Кишечник начинает отказывать, возникает анемия и дисбактериоз. Гипостаз характеризуется снижением эластичности тканей, нарушением обмена веществ, дисфункцией НС, бледностью и снижением иммунных свойств.
