По возможности минимизируйте контакт с вредными веществами и препаратами. Самый простой способ сделать это — изучить список ингредиентов косметических продуктов, которые мы все покупаем.
История элемента Тонуол
Он был выделен в 1838 году А. Девилем из бальзама, привезенного из города Толу в Колумбии, откуда и получил свое название.
Бесцветная, летучая, бесцветная жидкость с сильным запахом, обладает слабым наркотическим эффектом. Он без разбора смешивается с углеводородами, многими спиртами и эфирами и не смешивается с водой. Показатель преломления света составляет 1,4969 при 20 °C. Он легко воспламеняется, горюч и легче воды. Он легко воспламеняется и горит дымным пламенем.
Химические свойства
Продукт каталитического риформинга бензиновых фракций. Его получают путем селективной экстракции с последующей дистилляцией. Хорошие выходы также получаются при каталитическом дегидрировании гептана над метилциклогексаном. Очистка толуола аналогична очистке бензола, за исключением того, что при использовании концентрированной серной кислоты следует учитывать, что толуол легче сульфируется, чем бензол, поэтому необходимо поддерживать более низкую температуру реакционной смеси (ниже 30 °C). Толуол также образует азеотропную смесь с водой. Толуол может быть получен из бензола по реакции Фриделя-Крафтса:
Сырье для производства бензола, бензойной кислоты, нитротолуола (включая тринитротолуол), толуол диизоцианатов (через динитротолуол и толуол диамин), бензилхлорида и других органических веществ.
Он является растворителем для многих полимеров и компонентом различных коммерческих растворителей для красок и лаков. Является компонентом растворителей Р-40, Р-4, 645, 646, 647 и 648. Используется в качестве растворителя в химическом синтезе.
Пары могут проникать через неповрежденную кожу и органы дыхания и повреждать нервную систему (вялость, нарушение равновесия), включая необратимые повреждения. Поэтому работу с толуолом и толуолсодержащими растворителями следует проводить в прочных резиновых перчатках в хорошо проветриваемом помещении или на сквозняке.
Легковоспламеняющаяся, горючая жидкость. Пределы взрываемости для паровоздушных смесей 1,3 — 6,7 %.
Впервые это соединение было выделено в 1837 году путем дистилляции соснового масла польским химиком Филиппом Вальтером, который назвал его ретинафтом. В 1841 году французский химик Анри Этьен Сент-Клер Девиль выделил углеводород из толу бальзама (ароматический экстракт колумбийского тропического дерева Myroxylon balsamum), который Девиль идентифицировал как сходный с ретинафтом и бензолом Вальтера; поэтому он назвал новый углеводород бензоином. В 1843 году Йенс Якоб Берцелиус предложил название толуол. В 1850 году французский химик Огюст Коур выделил из древесного дистиллята углеводород, который он назвал толуолом и определил, что он похож на бензоин Девиля.
Химические свойства
Толуол реагирует как обычный ароматический углеводород при электрофильном ароматическом замещении. Поскольку метильная группа может высвобождать больше электронов, чем атом водорода в том же положении, толуол более активен по отношению к электрофилам, чем бензол. Его сульфируют для получения п-толуолсульфокислоты и хлорируют Cl2 в присутствии FeCl 3 для получения орто- и пара-изомеров хлортолуола.
Следует отметить, что метиловая боковая цепь толуола подвержена окислению. Толуол реагирует с перманганатом калия с образованием бензойной кислоты и с хлоридом хрома с образованием бензальдегида (реакция этара).
Метильная группа галогенируется в условиях свободного радикала. Например, N-бромсукцинимид (NBS), нагретый с толуолом в присутствии AIBN, приводит к бензилбромиду. Такое же превращение можно осуществить с элементарным бромом в присутствии ультрафиолетового или даже солнечного света. Толуол также может быть бромирован путем обработки HBr и H 2O2 в присутствии света.
C6H5CH3 + Br 2 → C 6H5CH(Br)2 + HBr C6H5CH2Br + Br 2 → C 6H5CHBr 2 + HBr
Метильная группа толуола депротонируется только очень сильными основаниями, pK a которых составляет около 41. Полное гидрирование толуола дает метилциклогексан. Реакция требует высокого давления водорода и катализатора.
Производство
Толуол встречается в сырой нефти в небольших количествах и является побочным продуктом при производстве бензина с использованием каталитического реформера или установки крекинга этилена. Он также является побочным продуктом при производстве кокса из угля. Окончательное разделение и очистка производится одним из методов дистилляции или экстракции растворителем, используемых для ароматических углеводородов BTX (изомеров бензола, толуола и ксилола).
Лабораторный препарат
Толуол производится промышленным способом по низкой цене. В принципе, его можно приготовить различными способами. Хотя бензол представляет лишь дидактический интерес, он реагирует, например, с метилхлоридом в присутствии кислоты Льюиса, такой как хлорид алюминия, с образованием толуола.
C6H5H + CH 3 Cl → C 6H5CH3 + HCl
Эти реакции осложняются полиметилированием, поскольку толуол более чувствителен к алкилированию, чем бензол.
Что такое толуол и для чего?
Толуол — это ароматический углеводород, прозрачная, летучая жидкость с сильным запахом. Другие названия — метилбензол, фенилметан. Он хорошо смешивается с углеводородами, спиртами и эфирами, но не растворяется в воде. Воспламеняется, пары образуют легковоспламеняющуюся смесь.
Купить толуол по выгодной цене можно на нашем сайте:
Тип C6Н5СН3. Он отличается от бензола наличием в его составе метильной групп ы-CH.3.
Это вещество менее токсично, чем бензол, поэтому оно заменило его в некоторых отраслях промышленности.
Области применения
Метилбензол используется как самостоятельный продукт, как добавка и как исходный материал для синтеза других веществ.
В качестве исходного материала он используется в производстве :
- бензойной кислоты, бензилового спирта, бензальдегида, бензилхлорида, сахарина и других веществ;
- фармацевтических препаратов;
- красителей;
- взрывчатого вещества (тринитротолуола):
- дезинфицирующих средств и др.
В нефтяной промышленности толуол используется для производства высокооктанового топлива.
В гистологических, клинических и биохимических лабораториях используется как антисептик и растворитель липидов.
В лакокрасочной промышленности он используется для производства красок, нитроцеллюлозных лаков, ГК-лаков и растворителей. Он подходит для растворения эфиров целлюлозы, полистирола, акриловых, эпоксидных и виниловых полимеров. В горячем виде он растворяет полиэтилен. Толуол является компонентом таких растворителей, как P-4, P-12, 645, 646, 647 и 648, и может быть добавлен в лакокрасочные материалы в чистом виде для достижения желаемой вязкости.
Безопасность
При работе с толуолом необходимо соблюдать меры предосторожности. Он классифицируется как токсичное вещество класса опасности 3 и представляет опасность возгорания и взрыва. Искры и открытое пламя могут стать причиной взрывов и пожаров.
Метилбензол легко проникает в организм человека и воздействует на нервную систему, раздражает слизистые оболочки глаз и кожи. Необходимо следить за тем, чтобы концентрация его паров в воздухе не превышала уровней, указанных в санитарно-гигиенических нормах.
ГОСТ 14710-78 определяет меры по безопасной работе с этим веществом:
- Использовать средства защиты: спецодежду, резиновые перчатки, защитные очки, фильтрующий противогаз с коробкой марки БКФ и А, защитные пасты и мази.
- Помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией, оборудование — местными отсосами.
- Не применять открытый огонь и инструменты, при работе с которыми образуется искра. Соблюдать правила защиты от статического электричества.
- Электрическое оборудование и освещение должно быть взрывобезопасного исполнения.
Купить толуол по выгодной цене можно на нашем сайте:
Это соединение известно с 1835 года, когда оно было получено путем перегонки сосновой смолы. Позже его стали делать из толуанского бальзама, который добывают из дерева Myroxylon. Сегодня это вещество извлекается из нефтяных бензиновых фракций. Он проходит сложный процесс экстракции: каталитический риформинг, селективную экстракцию и ректификацию. В результате получается продукт с высокой степенью чистоты.
Если вам необходимо заказать партию толуольного масла, вы можете приобрести немного другой состав. Иногда для его производства используется бензол. Технология производства отличается: Используется метод алкилирования с добавлением катализаторов на основе кислот. Качество и чистота продукта примерно одинаковы для обоих вариантов.
Продукт подходит для производства нитротолуола, бензола и бензойной кислоты. Он хорошо растворяется в полимерных композициях и используется для разбавления красителей. Он также используется для химического синтеза и служит ингредиентом в топливных смесях. Вещество также добавляется в растворители, используемые для разбавления виниловых, акриловых и эпоксидных компаундов.
Цена толуола зависит от объема рынка и района доставки. Продукт доставляется в цистернах по железной дороге или автотранспортом.
Где купить толуол оптом?
У нас вы можете заказать вещество в количестве от 200 кг. Мы осуществляем доставку не только по России, но и в страны СНГ. Мы также предлагаем самовывоз с наших складов. Клиенты из Москвы могут купить толуол с возможностью доставки в течение нескольких дней (уточняйте имеющиеся объемы в отделе продаж).
Вся продукция сертифицирована и подходит для всех критических отраслей промышленности и химических заводов.
Формула толуола
Толуол (метилбензол) — сложное органическое соединение, относящееся к классу ароматических углеводородов и являющееся одним из гомологов бензола.
При нормальных условиях он представляет собой бесцветную, подвижную, летучую жидкость (рис. 1) с резким запахом. Он легко воспламеняется. Его температура плавления составляет (-94,99 °C), а температура кипения — 110,62 °C.
Рисунок 1: Толуол. Внешний вид.
Он смешивается в неограниченных количествах со спиртами, углеводородами и эфирами, но не с водой (растворимость толуола в воде составляет 0,014 массового процента при 20 °C). Он является растворителем для многих органических веществ. Обладает слабым наркотическим действием.
Химическая формула толуола
Химическая формула толуола — C6H5CH3. Он указывает на то, что данная молекула содержит семь атомов углерода (Ar = 12 а.е.м.) и восемь атомов водорода (Ar = 1 а.е.м.). Молекулярная масса толуола может быть рассчитана по химической формуле:
Структурная формула толуола (графическая) более информативна. Он показывает, как атомы внутри молекулы связаны друг с другом (рис. 2).
Рисунок 2: Структурная формула толуола.
