Гексоген – второй по известности, но не по значимости. Гексоген что это такое.

Содержание

Предельно допустимая концентрация гексогена в крови человека составляет 0,001 мг/л, как и в случае с фенолом.

Гексоген – второй по известности, но не по значимости

На протяжении веков единственным взрывчатым веществом, известным человечеству, был порох. Только технологические прорывы XIX века позволили изобрести мощный нитроглицерин, безопасный динамит и бездымный порох. А самым важным достижением стал тротил, который стал стандартом де-факто для военных взрывчатых веществ. Но если тротил — самое известное взрывчатое вещество, то гексан занимает близкое второе место. А по широте применения его, безусловно, можно сравнить с тротилом. С межвоенного периода он постепенно вытеснил тротил и стал основой для большинства взрывчатых веществ различного назначения…

История создания и внедрения

Рождение» гексагоногена (в то время циклотриметиленэтринитрамина) произошло в Германии в 1890-х годах. Однако «белый порошок» не произвел революцию в области взрывчатых веществ, поскольку была надежда, что его можно будет использовать в качестве лекарства. Медицинская «карьера» вещества не оправдала себя — оно оказалось сильнодействующим ядом. После Первой мировой войны, когда ученые искали более мощное взрывчатое вещество, чем тротил, начался новый виток интереса к нему.

Еще в 1920 году немецкий ученый Герц запатентовал процесс получения циклотриметилантринитрамина и использования его в качестве взрывчатого вещества. Сырье для производства этих взрывчатых веществ получали из аммиака и формальдегида, которые были широко доступны (в развитой промышленности). Это привело к появлению короткого и практичного названия «гексан».

На него обратили внимание британцы в 1930-х годах в поисках более мощного взрывчатого вещества для подводных лодок.

В целях секретности вещество было маркировано непонятным термином «Взрывчатка исследовательского отдела». Таким образом, аббревиатура RDX стала общим названием взрывчатых веществ в англоязычном мире.

В начале Второй мировой войны RDX был синтезирован в больших масштабах как в США, так и в СССР. Методы производства постоянно совершенствовались. Метод обработки уротропина азотной кислотой, предложенный Герцем, постепенно был заменен более эффективными методами. Если по методу Герца из сырья получалось только 40 % взрывчатки, то по так называемому W-методу выход можно было увеличить до 80 %.

Таким образом, в качестве сырья использовался не уротропин, а его динитрат (который сам по себе является слабым взрывчатым веществом). К азотной кислоте был добавлен нитрат аммония. Интересно, что хотя массовое производство циклотриметилентринитрамина относительно легко организовать даже в условиях слаборазвитой химической промышленности, получить его кустарным способом очень сложно.

Чтобы сделать это понятным, приведем небольшую таблицу свойств различных взрывчатых веществ. Возьмем в качестве «реального стандарта» тротил, сам экзоген и более позднее взрывчатое вещество — восьмиугольники. Гексанитрогексаизоурецитан будет служить в качестве перспективного взрывчатого вещества.

TNT (ТРОТИЛ)	Гексоген (RDX)	Октоген (HMX)	GNIV (CL-20)
Плотность	1,6 г/см³	1,78 г/см³	1,86 г/см³	1,97 г/см³
Темп стрельбы	6900 м/с	8750 м/с	9100 м/с	9380 м/с
тротиловый эквивалент	1	1.6	1.7	2.0

Нетрудно заметить, что RDX действительно превосходит TNT по мощности. С другой стороны, октоген, хотя и превосходил своих предшественников по «взрывчатым» свойствам, был не намного лучше и оказался более сложным в производстве. До сих пор сложность и высокая стоимость производства были препятствием для широкого использования новых взрывчатых веществ. Даже если новые разработки намного мощнее экспортируемых.

Аналогом RDX, который мог бы полностью заменить его, является низкочувствительное взрывчатое вещество FOX-7, произведенное в Швеции в 1998 году. Он имеет схожие свойства с «Композицией В» и не сложен в синтезе. Однако FOX-7 производится только в небольших масштабах, и нет никаких известных разработок для широкого использования.

История создания

Циклотриметилантринитрамин был впервые синтезирован в Германии в 1897 году. Хотя он был разработан прусским военным специалистом, инженером и химиком Ленцем, основным назначением вещества считалось медицинское использование. Вещество имело схожие свойства с уротропином, который использовался в качестве антисептика и лекарства для лечения инфекций мочевыводящих путей.

Впоследствии другой немецкий химик, Хеннинг, работал над улучшением лекарственных свойств циклотриметилентринитрамина и запатентовал его в 1899 году как уротропина динитрат. Из-за своей сильной токсичности новое вещество не имело медицинского потенциала и было предано забвению.

Однако в 1920 году ситуация кардинально изменилась благодаря усилиям немецкого химика Герца. Исследуя циклотриметилентринитрамин, этому ученому удалось найти более эффективное применение — в качестве взрывчатого вещества, явно превосходящего тротил. Обладая новым свойством, вещество впоследствии было запатентовано под более простым и благозвучным названием «Гексоген», что отражает частоту «6» в визуализации упрощенной химической формулы его состава — C3H6N6O6.

Скорость взрыва «Гексагона» превосходила все известные на тот момент взрывчатые вещества. И Хеннинг не смог точно определить мощность взрыва нового взрывчатого вещества, потому что полностью уничтожил свинцовую колонку, использовавшуюся в методе расчета того времени.

Однако новая взрывчатка сразу же оказалась очень невыгодной. В отличие от нечувствительного тротила, вспомогательный оказался очень неустойчивым при ударах и трении. Эта проблема была быстро решена с помощью так называемой флокуляции — смешивания с определенными стабилизирующими агентами.

Первое крупное практическое применение RDX было в 1930-х годах в Великобритании при разработке взрывных зарядов для оружия подводных лодок. Для обеспечения секретности того времени вещество обозначалось расплывчатым термином Research Department Explosive. Однако аббревиатура RDX осталась общепринятым названием для этой взрывчатки во всех англоязычных странах.

Химические и физические свойства вещества

Научное» название вспомогательного вещества, циклотриметилантринитрамин, описывает его химическую структурную формулу, которая определяется как (CH2)3N3(NO2)3. Вещество нерастворимо в воде, скупо растворимо в спирте, эфире, бензоле, толуоле, хлороформе, скупо растворимо в ацетоне, ДМФ, концентрированной азотной кислоте и уксусной кислоте. Разлагается под действием серной кислоты, щелочи и нагревания.

На поверхности вспомогательное вещество представляет собой белый кристаллический порошок, без вкуса и запаха, но очень горячий. Вещество имеет плотность 1,816 г/куб. см и молекулярную массу 222,12 г/моль. Гексоген начинает плавиться (путем разложения) при температуре 204,1 °C, и его высокая чувствительность к механическим нагрузкам еще более возрастает. Поэтому гексоген не плавится, а прессуется, хотя и с трудом сопротивляется такому воздействию.

Основные характеристики шестигранника как взрывчатого вещества следующие.

Параметры	Значения
Темп стрельбы	8640 м/с
Давление фронта ударной волны	33,7 ГПа
Плавучесть	470 мл
Легкость гессо	24 мм
Kast brisance	4,1-4,8
Объем взрывоопасных газов	908 л/кг
Температура вспышки	230 °C
Теплотворная способность взрыва	5,45 МДж/кг
Теплотворная способность	2307 ккал/кг

Гексоген почти в 1,3 раза превышает скорость удара (скорость взрыва) и в 1,7 раза взрывную силу тротила.

В начале Второй мировой войны гексоген уже массово производился во всех крупных промышленно развитых странах. Из-за отсутствия безопасности при обращении с веществом в его «природной» форме, оно почти никогда не использовалось во взрывчатых веществах, но стало важным компонентом различных взрывчатых смесей. Экзоген обычно используется в виде хлопьев с уже добавленной добавкой для снижения риска случайного взрыва эксипиента.

Советский гексоген (A-IX-2) содержит 73 % гексогена, 4 % антипирена (воск или парафин) и алюминиевую пудру. Во время Великой Отечественной войны эта смесь активно использовалась в качестве наполнителя для бронебойных снарядов. В частности, снаряд BR-540 для гаубицы ML-20 содержал 660 граммов гексана.

Для торпед и глубинных бомб в СССР была разработана так называемая «военно-морская смесь», содержащая до 57% гексана. Аналогичным вариантом той же смеси было широко известное взрывчатое вещество Torpex, разработанное в Великобритании в 1930-х годах. Он содержал примерно равные части RDX и TNT (тротил).

Прыгающие бомбы», использовавшиеся Королевскими ВВС при бомбардировке Германии, содержали заряд из трех тонн торпекса. Это же вещество было использовано в британских сейсмических бомбах «Толлбой». В авиационных бомбах и торпедах США и Великобритании во Второй мировой войне использовался несколько иной «состав H6», который считался более безопасным.

Гексоген послужил основой для создания первых пластиковых взрывчатых веществ. Такие заряды взрывчатки могут легко принимать любую форму, что делает их установку простой и возможной практически в любом месте — иногда просто «накрыв» объект взрывчаткой. Наиболее известным представителем таких взрывчатых веществ является американский «состав C-4», который на 91% состоит из RDX, а пластификатором является диоктилсебациновая кислота. Знаменитая чехословацкая пластиковая взрывчатка «Семтекс» представляет собой смесь гексана и тротила в различных пропорциях.

Даже сегодня гексоген является одним из самых популярных взрывчатых веществ. Он используется для производства детонаторов, для боеприпасов, для взрывных работ в промышленности и в строительстве. Он также может использоваться в качестве компонента топлива в твердотопливных ракетных двигателях. К сожалению, мощь и относительная легкость, с которой это взрывчатое вещество можно приобрести и использовать, уже давно используется различными террористами.

Химические и физические свойства гексогена

Несмотря на свои уникальные свойства, гексан остается непонятным и неизвестным военным аспектом военной науки. Ни русско-японская война, ни Первая мировая война не стали толчком к развитию взрывчатых веществ. Только в 1920-х годах военные узнали об уникальных химических свойствах этого вещества.

Основными химическими свойствами гексогена, которые привлекли внимание военных, были стойкость вещества и его высокая взрывоопасность. Кроме того, это вещество было легко и недорого достать. Технология производства гексогена может быть освоена даже в слаборазвитой химической промышленности. В 1920 году британским химикам удалось получить вещество более простым способом — путем нитрования уротропина концентрированной азотной кислотой. Эксперименты четко выявили взрывные свойства шестиугольника. С тех пор эту работу взяли на себя пиротехники.

Оказалось, что под воздействием определенных внешних факторов это вещество может переходить из спокойного агрегатного состояния в быстрое химическое превращение, сопровождающееся сильным выделением горючих газов. Более того, этот процесс происходит мгновенно в течение миллисекунды. Было обнаружено, что при взрыве гексогена образуется сверхзвуковая ударная волна. Давление газа в течение нескольких минут поднимается до высокого уровня, образуя область огромной разрушительной силы. Такой тип взрыва характерен для аммонита и тротила.

Чтобы активировать механизм химической реакции, необходимо применить внешний удар. В случае с RDX это могут быть внешние удары:

кинетическая энергия, передаваемая в результате удара или трения;
тепловое воздействие, оказываемое на вещество в результате нагревания, искры или под воздействием открытого пламени;
химическая реакция, возникшая в результате взаимодействия с другими химическим веществом;
детонационное воздействие, вызванное взрывной волной другого взрывчатого вещества.

Экспериментальные данные ясно показали, что безвредный белый кристаллический порошок, который должен излечивать людей от мочеполовых заболеваний, обладает огромной разрушительной силой.

Пиротехники смогли рассчитать высокие взрывчатые и взрывчатые свойства RDX. Эти два параметра характеризуют все взрывчатые вещества. Было доказано, что гексоген обладает вдвое большей взрывной силой, чем тротил. Другими словами, 10 граммов RDX при взрыве выделяют 480 кубических сантиметров горючего газа, в то время как тротил выделяет только 285 кубических сантиметров газа. Неупругость нового вещества в этом случае в 1,26 раза больше, чем у тротила. Скорость горения вспомогательного вещества составляет 8360 м/с, при этом выделяется газ объемом 908 л/кг.

При взрыве RDX давление во фронте ударной волны составляет 33,8 ГПа.

Такие экстраординарные параметры по разрушительной силе не могли быть превышены военными. В начале 1930-х годов началось массовое производство RDX в качестве взрывчатого вещества, сначала в Англии, а затем в континентальной Европе. Химическое производство было адаптировано к непрерывному циклу нитрования уротропина, что позволило достичь больших объемов выпуска нового взрывчатого вещества за более короткое время.

Практическая плоскость применения гексогена

Следует отметить, что взрывчатое вещество, к которому относится эксципиент, никогда не использовалось самостоятельно в качестве взрывчатого вещества, несмотря на его высокие показатели воспламеняемости и газообразования. Единственным прямым военным или технологическим применением этого взрывчатого вещества было наполнение взрывателей и снарядов. Практическое использование этого взрывчатого вещества в качестве самостоятельного взрывчатого вещества ориентировано на применение. Экзогенное взрывчатое вещество используется в технологических целях только в сочетании с другими взрывчатыми веществами, с которыми оно образует взрывчатое вещество определенного типа.

При производстве взрывчатых веществ обычно смешивают эксципиент с тротилом. Соотношение в этом случае составляло 50:50. Производились взрывчатые вещества, в которых доля вспомогательного вещества была на 10-20% выше.

Сегодня производство гексогена значительно упростилось. Вместо уротропина теперь производится гексоген из промежуточного продукта динитрата уротропина и 35% азотной кислоты. Выход гексагоногена в этом случае был уже не 10-35%, а в два раза выше. Процентный состав определяет наличие взрывчатого вещества. Например, взрывчатое вещество TG-50, содержащее тротил и RDX в равных частях, обладает высокой взрывной силой. Наибольшее количество тепла выделяется в момент детонации во взрывчатых веществах TGA-16 и A-IX-2, к которым добавляется алюминиевая пудра или, в случае тротила и RDX, алюминиевая пудра и воск.

Гексоген использовался во второй половине двадцатого века для изготовления пластиковых взрывчатых веществ ППВ-4. Такие составы в виде шпаклевки обладают хорошей пластичностью и клейкой основой. Такие смеси содержат гексоген в соотношении 4 к 1 или 5 к 1 по отношению к связующему. Наиболее известным пластиковым наполнителем, содержащим 94 % гексана, является C-4.

Гексоген сегодня

Современное производство гексагона осуществляется на закрытых химических заводах. Самостоятельное комбинирование этого взрывчатого вещества с другими компонентами производится только в промышленных условиях с использованием специального оборудования. Эксципиент имеет оранжевый цвет и прессуется при производстве взрывчатых веществ. В настоящее время для военных целей производятся следующие типы взрывчатых веществ. EVB, TGA взрывчатые вещества. MC и TG-50 используются для заправки боеприпасов определенного типа. TG-50, например, формирует заряд в боеприпасах с кумулятивными зарядами. Морские мины оснащены взрывчаткой MS.

В отличие от тринитротолуола (ТНТ), экзоген имеет низкую себестоимость, поэтому сегодня он является наиболее часто используемым взрывчатым веществом. Высокая взрывчатость и высокая температура замерзания делают гексан очень подходящим и эффективным взрывчатым веществом для производства специальных боеприпасов.

Великобритания

В Соединенном Королевстве (Великобритании) RDX производился с 1933 года исследовательским отделом Экспериментального завода при Королевском арсенале в Вулвиче, Лондон, и на более крупном экспериментальном заводе, построенном в RGPF Waltham Abbey недалеко от Лондона в 1939 году. В 1939 году был разработан проект строительства промышленного завода из двух частей на новой площадке площадью 280 акров, ROF Bridgwater, далеко от Лондона, и в августе 1941 года производство RDX началось в Бриджуотере на той же площадке.

Завод ROF Bridgwater использовал аммиак и метанол в качестве сырья: метанол был преобразован в формальдегид, а часть аммиака была преобразована в азотную кислоту, которая была сконцентрирована в производстве RDX. Оставшийся аммиак вступил в реакцию с формальдегидом, в результате чего образовался гексамин. Завод по производству гексамина был построен компанией Imperial Chemical Industries и включал определенные характеристики, основанные на данных Соединенных Штатов Америки (США). RDX был получен путем непрерывного добавления гексамина и концентрированной азотной кислоты к холодной смеси гексамина и азотной кислоты в нитраторе. Состав гексана не изменялся. RDX был очищен и переработан по назначению; также было проведено восстановление и повторное использование метанола и азотной кислоты. Установки по азотированию гексамина и очистке RDX были продублированы для обеспечения определенной защиты от потери продукции в результате пожара, взрыва или воздушной атаки.

Великобритания и Британская империя до середины 1941 года воевали с нацистской Германией без союзников и должны были быть самодостаточными. В этот момент (1941 год) Великобритания имела возможность производить 70 тонн (71 тонна — 160 000 фунтов) RDX в неделю; Канада и США рассматривались как заказчики боеприпасов и взрывчатых веществ, включая RDX. К 1942 году годовая потребность Королевских ВВС оценивалась в 52 000 тонн RDX, большая часть которого поступала из Северной Америки (Канады и США). Модель типа RDX можно увидеть на рисунке ниже.

Канада

Канада уже давно знает, что экспортируется. Другой способ изготовления этого взрывчатого вещества был найден и использован в нашей стране, вероятно, на химическом факультете университета Макгилла. Этот метод основан на реакции параформальдегида и нитрата аммония в ацетате ангидрида. Британская заявка на патент была подана Робертом Уолтером Шислером (Университет штата Пенсильвания) и Джеймсом Гамильтоном Россом (Макгилл, Канада) в мае 1942 года; британский патент был выдан в декабре 1947 года. Гилман сообщает, что тот же метод производства был независимо открыт Эбелем в Германии до Шисслера и Росса, но это было неизвестно союзникам. Урбански перечисляет пять методов производства и называет этот метод (немецким) методом Е. Между тем, существуют не только более эффективные методы производства, но и вещества, которые намного сильнее эксипиента.

В начале 1940-х годов крупнейшие производители взрывчатых веществ в США, E.I. Pont de Nemours & Company и Hercules, имели многолетний опыт производства тринитротолуола (ТНТ) и неохотно экспериментировали с новыми взрывчатыми веществами. Американские военные были того же мнения и хотели продолжать использовать тротил. RDX был испытан в Арсенале Пикатинни в 1929 году и был признан слишком дорогим и слишком чувствительным. ВМС предложили продолжать использовать пикрат аммония. Напротив, Комитет по исследованиям в области национальной обороны (NDRC), посетивший Королевский оружейный завод в Вулвиче, считал, что необходимы новые взрывчатые вещества. Джеймс Б. Конант, председатель секции B, хотел продолжить исследования в этой области. Поэтому Конант создал экспериментальную лабораторию по исследованию взрывчатых веществ в Бюро горных разработок в Брюсселе, штат Пенсильвания, получив финансирование от Управления исследований и разработок (OSRD). Применение гексогена было в основном военным.

В 1941 году британская делегация из Тизарда посетила департаменты армии и флота США и узнала, среди прочего, о процессе производства RDX в Вулвиче (экзогенный RDX) и его стабилизации путем смешивания с пчелиным воском. Великобритания обратилась к США и Канаде с просьбой о совместных поставках 220 тонн RDX в день. Решение было принято Уильямом П.П. Бланди, главой Бюро боеприпасов, и было решено одобрить RDX для использования в минах и торпедах. Учитывая немедленную потребность в RDX, Министерство боеприпасов США по просьбе Бланди построило завод, который сразу же скопировал оборудование и технологию, используемые в Вулвиче. Это привело к тому, что работу по защите боеприпасов на Wabash выполняла компания E. I. du Pont de Nemours & Company. В то время этот завод был крупнейшим в мире заводом по производству азотной кислоты. Вулвичский процесс был дорогостоящим: на каждый фунт RDX требовалось 11 фунтов (5,0 кг) крепкой азотной кислоты.

Проблемный метод

Это вас заинтересует: Особенности гражданской войны в Казахстане.

В начале 1941 года NCRR проводила испытания новых процедур. Процесс Вулвича или прямого нитрования имел, по крайней мере, два серьезных недостатка: При этом расходовалось большое количество азотной кислоты и растворялось не менее половины формальдегида. Одна молекула гексаметилтетрамина не может дать более одной молекулы RDX. По крайней мере, трем лабораториям, не имевшим опыта работы со взрывчатыми веществами, было поручено разработать более совершенные методы изготовления RDX; они находились в Корнельском, Мичиганском и Пенсильванском государственных университетах. Вернер Эммануэль Бахман из Мичигана успешно разработал «комбинированный процесс», который объединил канадский процесс с прямым нитрованием. Комбинированный процесс требовал большого количества уксусного ангидрида вместо азотной кислоты в старом британском «Vulvic process». В идеале, комбинированный процесс мог бы производить две молекулы RDX из каждой молекулы гексаметилтетрамина.

Огромное производство RDX больше не может полагаться на использование натурального пчелиного воска для десенсибилизации. Исследовательская лаборатория взрывчатых веществ в Брусетоне разработала заменитель стабилизатора на основе нефти.

Гексоген (взрывчатые вещества)

Сосун (собственное название: триметилендринитроамин) — это взрывчатое вещество, относящееся к группе бризантных взрывчатых веществ. Его плотность составляет 1,8 г/куб. см.

Температура плавления 202 градуса, температура вспышки 215-230 градусов, чувствительность к удару 10 кг, заряд 25 см, энергия взрывчатого превращения 1290 ккал/кг, скорость воспламенения 8380 м/сек.

, производительность 24 мм, объем 490 куб. см.

В нормальном состоянии заполнитель представляет собой мелкокристаллическое белое вещество без вкуса и запаха. Он нерастворим в воде, негигроскопичен и неагрессивен. Не вступает в реакцию с металлами. Компрессия слабая. Он взрывается при ударе. Легко воспламеняется и горит ярким, белым, пульсирующим пламенем. Горение переходит в воспламенение (взрыв).

В чистом виде он используется только для воспламенения отдельных образцов взрывных капсюлей. Он не используется в чистом виде для взрывных работ. Он используется в промышленном производстве взрывчатых смесей (ПВВ-4 (пластит), ЭВВ, ТГА, МС, ТГ-50), обычно применяемых для снаряжения некоторых типов боеприпасов.

Все эти операции выполняются в промышленных условиях с использованием специального оборудования.

От автора. С лета 1999 года слово «гексоген» у всех на устах, ведь в течение многих лет у журналистов не было другого названия для взрывчатых веществ, кроме как «динамит».

Название «гексоген» стало известно в СМИ после памятных диверсионных актов в Москве и Волгодонске, в ходе которых один за другим были взорваны несколько домов.

Однако, согласно простым расчетам автора, основанным на опубликованных в прессе свидетельствах, вполне вероятно, что в этих случаях использовалось одно из взрывчатых веществ на основе аммиачной селитры.

Это связано с тем, что эксципиент очень редко используется в чистом виде, его использование в таком виде очень опасно для самого взрывчатого вещества, а его производство требует налаженного промышленного процесса. Гексогена нигде нет в наличии. С другой стороны, взрывчатые вещества из нитрата аммония относительно легко производить даже при слабой промышленной базе и небольшом знании химии. Кроме того, его взрывная сила выше, чем у тротила, поэтому его использование в таких актах саботажа более целесообразно.

Великобритания

Великобритания и Британская империя боролись с нацистской Германией без союзников до середины 1941 года и должны были быть самодостаточными. В это время (1941 год) Великобритания имела возможность производить 70 тонн (71 тонна — 160 000 фунтов) RDX в неделю; и Канада, и США считались покупателями боеприпасов и взрывчатых веществ, включая RDX. К 1942 году годовая потребность Королевских ВВС оценивалась в 52 000 тонн RDX, большая часть которого поступала из Северной Америки (Канады и США). Модель типа RDX можно увидеть на изображении ниже.

Подробнее о книге

Текст вашего обзора…

22 января 2015 года.

Заговор? Да. Постмодернизм? Возможно. Политический детектив? Может быть. Автор рассматривает события последнего десятилетия российской государственности, причинно-следственные связи между, казалось бы, совершенно разными явлениями и событиями, тщательно скрываемые и глубоко конспирологические механизмы воздействия на политическую элиту и высшее руководство? И это тоже верно… Полуфантастические рассуждения о том, что и как было на самом деле, когда сменялись эпохи, тысячелетия, президентства и государственность? Однако, и это заставляет… Звучная, с взрывным названием книга Проханова в эпоху…

mymla написал отзыв

11 января 2014 года.

Флешмоб 2014: Александр Проханов — «Господин Гексоген» (1/6) Когда на флешмобе 2014 года я просил «советскую книгу», я имел в виду прежде всего светлую, нежную, наивную прозу, с верой в светлое будущее и «правильные» слова, мечты и дела; книгу, в которой все ясно, однозначно; книгу, в которой на первом плане — люди. Именно это я подразумеваю под словом «советский». Оказалось, что я должен был объяснить это более точно. Итак, меня познакомили с мистером Гексогеном, и я должен сказать, что не люблю политику и уж точно не хотел читать книгу с черепом Ленина в костюме на обложке. Поскольку я опасался этого, я также уточнил «неидеологический». А…

12 сентября 2013 года.

…детали национального заговора… …Мистер Гексоген — светящаяся, пылающая вспышка. С намеренно искаженной симметрией, намеренно искаженной перспективой. На линованном, проштампованном бланке литературной экспозиции второго тысячелетия он выглядит одновременно непостоянным и чужим, свежим и вульгарным. Произведения Проханова объемны, насыщенны и масштабны. Да, более того, как будто он сам, и события, которые разворачиваются на страницах, и все его герои до сих пор находятся в той еще сохранившейся, и Бог знает, как она сохранилась до наших дней, Красной империи. Как будто не было девяносто первого. Багровый…

icqjcnet написал отзыв

После этой книги Проханова «заметили» и стали воспринимать всерьез. Несмотря на яростную критику «либеральной общественности», а может быть, и благодаря ей, книга часто переиздавалась, то есть вызывала серьезный интерес у читающей публики. После публикации «Господина Гексогена» Проханов стал публичной фигурой, его часто приглашали выступать на телевидении и радиостанциях, к его мнению прислушивались.

15 декабря 2007 года.

Политический детектив с претензиями.

oblomov написал отзыв

1 августа 2007 года.

Физические свойства

Гексоген представляет собой белый кристаллический порошок. Он не имеет запаха, вкуса и является сильным ядом. Удельный вес — 1, 816 г/см³, молекулярная масса — 222, 12 г/моль. Нерастворим в воде, редко растворим в спирте, эфире, бензоле, толуоле, хлороформе, лучше в ацетоне, ДМФА, концентрированной азотной кислоте и уксусной кислоте. Он разлагается под действием серной кислоты, щелочи и нагревания.

Гексан плавится при 204,1 °C и разлагается, но он очень чувствителен к механическим напряжениям, поэтому он скорее сжимается, чем плавится. Поскольку он плохо сжимается, гексан сжигают в ацетоне для облегчения сжатия.

Канада

Одно из самых сильных и мощных взрывчатых веществ. Он используется либо в сплавах, либо с флегматичными добавками. В чистом виде он используется для наполнения взрывных капсюлей и для борьбы с тараканами (это не шутка, его используют рабочие на заводах, где он производится). Гексоген плавится при разложении, но в то же время его чувствительность к механическому воздействию значительно повышается, поэтому он сжимается, а не плавится. Это белое кристаллическое твердое вещество с уд. весом 1,8, температура плавления 205 C с разложением.

Плохо спрессован, поэтому горит в ацетоне. Без запаха, без вкуса, сильный яд (идеально подходит для отравления тараканов). Перекристаллизована из уксусной кислоты. Негигроскопичен, плохо растворим в спирте, воде, эфире, хорошо в ацетоне. Его чувствительность к ударам находится посередине между Terril и TEN. Скорость запуска 8360 м/с, взрывоопасность 470 мл, объем взрывчатого газа 908 л/кг, температура вспышки 230C, теплота разложения 1370 ккал/кг. Используется в боеприпасах малого калибра, кумулятивных зарядах, детонаторах, также в пластиковых взрывчатых веществах, например: 88 г тонко измельченного гексана и 122 г смазочного масла или 78 г гексана и 22 г смолистого связующего из нитропроизводных ароматических углеводородов и нитроцеллюлозы.

Необходимые вещества: уротропина динитрат, азотная кислота.

При использовании динитрата уротропина выход гексагоногенов выше, чем при использовании чистого уротропина, а концентрация азотной кислоты также влияет на выход гексагоногенов. На выход гексагоналя также влияют оксиды азота, которые вызывают окисление (сгорание) уротропина. Гексан, образующийся при нитролизе динитрата уротропина, почти полностью растворяется в отработанной кислоте. Для его выделения полученный раствор необходимо разбавить до концентрации кислоты не более 60%, при которой растворимость экзогенного агента ничтожно мала. Очень важно, чтобы температура не была слишком высокой. Для получения гексагоногена получают уротропина динитрат и концентрированную азотную кислоту или смесь азотной кислоты + серной кислоты + воды.

Необходимые вещества: уксусная кислота (концентрированная), нитрат аммония (аммиачная селитра), уротропин (сухое горючее, гексаметилтетрамин), азотная кислота, уксусный ангидрид.

Эта реакция не требует больших количеств уротропина и азотной кислоты. Сначала готовят растворы уротропина в ледяной уксусной кислоте и нитрата аммония в азотной кислоте. Растворы нагревают и одновременно нагревают уксусный ангидрид. Приготовленные растворы выливают в уксусный ангидрид. Компоненты обезвоживаются при температуре 70-75 °C. После слива смесь выдерживают при той же температуре в течение 15-20 минут, а затем к азотистой смеси добавляют воду. Смесь промывают. Фильтр. Сушка, обычно в вакуумных сушилках при температуре 60 °C.