Например, такой тип изомера возможен для масла-2R. Идея заключается в том, что двойная связь между атомами углерода на самом деле плоская, и заместители в них могут быть расположены строго выше или ниже этого уровня.
Изомер — Isomer
Эта статья посвящена химическому понятию. О «выравнивании» отдельных ядер см. ядерные изомеры. Для тела тела см. изомер (proarticulata).
В химии изомеры — это одинаковый молекулярный тип, т.е. одинаковое число людей-молекул или многоатомных ионов каждого элемента, но разное расположение индивидов во вселенной. Изомер — это наличие или возможность проявления изомера.
Изомеры не обязательно имеют схожие химические или физические свойства. Две основные формы изомеров — это изомеры различных структур или компонентов, когда связь между индивидами различна, и стереоизомеры или пространственные изомеры, когда сама связь, но связанные положения индивидов различны.
Отношения между изомемами образуют иерархию. Два химических вещества могут быть изомерами одного и того же конституционного изомера, но более глубокие разрешения стереоизомеров. Две молекулы, являющиеся одним и тем же стереоизомером, могут быть разными формами конфигурации или разными изомерами. Глубина анализа зависит от области исследования или химических и физических свойств объекта.
Английское слово «Isomer» (/aɪwithəmər/) — это обратная сторона слова «изомер», заимствованного из шведского Isomalisk через немецкое Isomerisch? Оно происходит от греческого isomero — «изомеро», корень которого isos = «и т.д.», méros = «часть».
СОДЕРЖАНИЕ
В каждом элементе строительного блока одинаковое количество людей (следовательно, одинаковый молекулярный тип), но люди связаны по-разному.
Пример: C 3 Чез.8 О
Например, существует три различных соединения молекулярного типа: c 3 Час 8 o >>.
Первые два представленных изомера являются спиртами, полученными из пропанола, т.е. пропана. Оба имеют цепочку из трех атомов углерода, связанных простой связью, но другая позиция углерода заполнена группой гидроксилов, включающей семь атомов водорода и атом кислорода, присоединенный к атому водорода. Эти два изомера отличаются углеродом, к которому присоединен гидроксил. Пропан-1ST-1 углеродная цепь (1-пропанол, н-пропиловый спирт, н-пропанол-I) конец, или средний углерод у пропана-2. -все (2-пропанол, изопропиловый спирт, изопропанол-II). Может быть описана лаконичным типом структуры. C 3 HR 8 O >> -OI >> HR 3 C -CH 2 -CH 2 OI >> HR 3 C -CH(OI)-CH 3 >>
Третий изомер — метоксисетчатый (Ethylomes hyalatera-III). В отличие от двух других, у него атом кислорода связан с двумя атомами углерода, а все восемь атомов водорода непосредственно присоединены к атому углерода. Тип резюме может быть объяснен типом резюме. c 3 h 8 o >> h 3 c -o -ch 2 -ch 3 >>
Спирт «3-пропанол» больше не отличается, потому что разница между ним и 1-пропанолом не существует и является лишь результатом произвольного выбора атомов углерода в цепи. По той же причине «этоксиметан» больше не является изомером.
1-пропанол и 2-пропанол являются примерами положений, в которых определенные свойства «родительской» молекулы (в данном случае пропана), такие как двойные связи и функциональные группы, отличаются в разных положениях.
Пример: C 3 Чез.4
Углеводороды также состоят из трех строительных блоков C3Chas 4 >>
| Я Пропадиене | II Пропин | III Циклопропен |
В двух изомерах три атома углерода присоединены к открытой цепи, в одном из которых (Пропадиен или Алениен, i) атом углерода соединен с двумя двойными связями, в другом (Пропинио или Метилацетилен, ii). Одна простая, тройная связь. В третьем изомере (циклопенил; iii) три атома углерода присоединены к кольцу с двумя простыми связями и двойной связью. Во всех трех атомных телах четыре атома водорода заполняют жизненную силу атомов углерода.
Еще раз отметим, что существуют только структурные изомеры тройной связи, поскольку в других возможных вариантах расположения этой связи три атома углерода располагаются в другом порядке. По той же причине существует только один циклопеник, а не три.
Стереоизомеры
Стереоизомеры имеют одни и те же индивиды или изотопы, присоединенные к одному и тому же типу связи, но их формы различны — за исключением спина и смещения, а также относительного положения этих индивидов во Вселенной.
Теоретически можно представить, что, перемещая каждого человека соответствующим образом, пространственное расположение молекулярного или ионного индивида постепенно меняется на другие. Однако изменение положения индивида обычно изменяет внутреннюю энергию молекулы. Это определяется углом между связью каждого индивидуума и расстоянием между ними (связаны они или нет).
Конструктивным называется такое расположение людей в молекуле или ионе, при котором внутренняя энергия является локальным минимумом, т.е. такое положение, при котором каждое небольшое изменение положения индивида приводит к возникновению силы, стремящейся увеличить внутреннюю энергию и, таким образом, подтолкнуть индивида. возвращаются в исходное положение. Поэтому такое изменение формы молекулы от одного энергетического минимума к другому требует перехода конфигурации с более высокой энергией. Это означает, что конфигурационные изомеры отделены от других изомеров одним энергетическим барьером. Для того чтобы все промежуточные конфигурации прошли по «более легкому» пути (минимизируя эту сумму), к внутренней энергии молекулы добавляется временная величина. a> b >> a> b >>
Молекулярная модель круга в конфигурации корабля и кресла. Атомы углерода имеют янтарный или синий цвет, в зависимости от того, находятся ли они выше, ниже или ниже среднего уровня кольца. С -С связи кольца открыты.
Типичным примером конфигурации является езда на велосипеде. Если угол близок к 110°, алканы обычно имеют минимальную энергию. Конфигурации циклических циклов с шестью углеродами на одном уровне более эффективны, так как некоторые или все углы должны быть далеки от этого значения (120° для обычного шестиугольника). Таким образом, конфигурация, составляющая минимум локальной энергии, представляет собой закручивание колец в пространстве по одной из двух схем, известных как стулья (с углами выше и ниже центрального уровня) и лодки (с двумя противоположными атомами углерода от уровня и уровня (остальные четыре ниже). c -c -c >> c -c -c -c >>
Если энергетический барьер между двумя изомерами образования достаточно низок, он может быть преодолен за счет взаимодействия с окружающей средой или случайного притока тепловой энергии, полученной молекулой от вибрации. В этом случае два изомера могут рассматриваться как один изомер, в зависимости от температуры и рамки. Например, два препарата циклогексана обычно рассматриваются в химии как изомеры, поскольку они довольно быстро изменяются при комнатной температуре (жидкое состояние).
В некоторых случаях барьер может быть преодолен за счет собственного квантового туннелирования. Это последнее явление предотвращает разделение стереоизомеров хлорамина или перекиси водорода, поскольку два состава с минимальной энергией взаимопревращаются за секунды и даже при очень низких температурах. NHFC1 >> CHAS 2 O 2
Изомерия была по-настоящему объяснена только во второй половине XIX века на основе структурной изомерии А.М. Бутлерова и стереохимического учения Ж.Г. Вант-Гоффа. Г. Вант-Гоффа (пространственная изомерия).
Презентация на тему Типы изомерии Изомерия. Изомеры.Типы изомерии. Классификация изомеров.
В соответствии с Федеральным законом 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» в организациях, осуществляющих образовательную деятельность, воспитание и обучение обучающихся с ограниченными возможностями здоровья организуется совместно с другими обучающимися либо в отдельных классах или группах.
Курсы обучения на рабочем месте
Охрана труда
Курсы обучения на рабочем месте
Актуальные вопросы трудового законодательства и охраны труда в образовательной организации
Переподготовка по курсу
Безопасность технологических процессов и производств
«Основы финансовой грамотности с детства»
Рабочие листы и ресурсы для учителей и преподавателей
Более 2 500 учебных и методических материалов для школьного и домашнего обучения
Описание презентации по отдельным слайдам:
Типы изомеров 1. Историческая справка 2. Изомеры. Изомерный. Типы изомеров 3. Классификация изомеров.
Историческая справкаТермин «изомерия» был предложен в 1830 году. Шведский химик Й. Берцелиус. Йенс Якоб Берцелиус (1779-1848).
Исторический отчет Русский химик А.М. Бутлеров предсказал существование двух изомеров бутана S4H10, трех изомеров пентана S5N12 и четырех изомеров бутилового спирта S5N11ON. Между 1860 и 1870 годами он и его студенты синтезировали предсказанные изомеры. Александр Михайлович Батлерович (1828-1886).
Вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но различные структуру и свойства, называются изомерами, а явление существования таких веществ — изомеризацией ΣΝ3ΣΝ2ΣΝ2ΣΝ2ΣΝ3ΣΝ3ΣΝ3ΣΝ3ΣΝ3ΣΝ3ΣΝ3ΣΝ3
CH3 бутан (C4H10) (температура кипения t = -0,5 C) изобутан (C4H10) (температура кипения t = -11,7 C)
Дистанционные курсы для педагогов
Найдите материал к любому уроку, указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:
5,914,049 Основные данные.
‘Интеграция современного искусства в детское творчество’
Сертификаты и скидки для каждого участника
‘Мы ищем учителей в команду ‘Infowalk».
Другие материалы
‘Практический подход к решению проблемы потери смысла жизни: логопедия’.
Сертификаты и скидки для каждого участника
Вам будут интересны эти курсы:
- Курс повышения квалификации «Подростковый возраст — важнейшая фаза становления личности»
- Курс профессиональной переподготовки «Управление персоналом и оформление трудовых отношений»
- Курс повышения квалификации «Методика написания учебной и научно-исследовательской работы в школе (доклад, реферат, эссе, статья) в процессе реализации метапредметных задач ФГОС ОО»
- Курс повышения квалификации «Организация научно-исследовательской работы студентов в соответствии с требованиями ФГОС»
- Курс профессиональной переподготовки «Логистика: теория и методика преподавания в образовательной организации»
- Курс профессиональной переподготовки «Управление сервисами информационных технологий»
- Курс профессиональной переподготовки «Деятельность по хранению музейных предметов и музейных коллекций в музеях всех видов»
- Курс повышения квалификации «Финансовые инструменты»
- Курс профессиональной переподготовки «Методика организации, руководства и координации музейной деятельности»
- Курс профессиональной переподготовки «Теория и методика музейного дела и охраны исторических памятников»
- Курс повышения квалификации «Информационная этика и право»
Оставьте свой комментарий
Данный материал предоставлен Кругловой Лилией Юрьевной. Infowrok — это информационный брокер, предлагающий пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Пользователи, загружающие материалы на сайт, несут полную ответственность за публикуемые материалы и содержащуюся в них информацию, а также за соблюдение авторских прав.
Если вы считаете, что материал является нарушением авторских прав или должен быть удален с сайта по любой другой причине, вы можете подать жалобу на материал.
Автор материала
- На сайте: 1 год и 5 месяцев
- Подписчики: 0
- Всего просмотров: 49257
- Всего материалов: 271
Московский институт профессиональной подготовки и повышения квалификации преподавателей
Концепция химической структуры как последовательности взаимосвязанных атомов была значительно расширена с появлением электронной теории. С точки зрения этой теории, она может объяснить, как атомы и группы атомов внутри молекулы влияют друг на друга.
Теория строения органических соединений: гомология и изомерия
(1) Атомы в молекуле соединены между собой в определенном порядке химическими связями в зависимости от их прочности. Порядок, в котором соединены атомы, называется химической структурой. Углерод во всех органических соединениях является четвертичным.
2.Свойства веществ определяются не только качественным и количественным составом молекул, но и их структурой. 3.3.
Три атома или группы атомов взаимодействуют друг с другом и влияют на реакционную способность молекулы.
4.Структура молекул может быть определена на основе изучения их химических свойств.
Органические соединения обладают специфическими свойствами, которые отличаются от свойств неорганических соединений. Почти все они (за некоторыми исключениями) легко воспламеняются. Большинство органических соединений не распадаются на ионы. Это объясняется ковалентной природой органических соединений. Ионный тип связи встречается только в солях органических кислот. CH3COONa.
Гомологическая последовательность — это бесконечный ряд органических соединений, которые имеют сходную структуру и, следовательно, сходные химические свойства и отличаются друг от друга любым количеством групп CH2 (гомологических различий).
Еще до развития структурной теории были известны вещества с одинаковым элементным составом, но разными свойствами. Такие вещества называются изомерами, а само явление — изомеризацией.
Как показал Бутлеров, изомеризация основана на различиях в структуре молекул, состоящих из одного и того же набора атомов.
Изомеризация — это явление образования соединений, имеющих одинаковый качественный и количественный состав, но разную структуру и, следовательно, разные свойства.
Различают два типа изомерии: структурная изомерия и пространственная изомерия.
Структурная изомерия
Структурные изомеры — это соединения, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся порядком соединения атомов, т.е. их химической структурой.
Пространственные изомеры (стереоизомеры), которые имеют одинаковый состав и одинаковую химическую структуру, отличаются пространственным расположением атомов в молекуле. Пространственными изомерами являются оптические изомеры и цис-транс-изомеры (геометрические изомеры).
Цис-транс-изомерия
Изомеры основаны на способности заместителей находиться по одну или обе стороны от плоскости двойной связи или неароматического цикла. В цис-изомере заместитель находится в плоскости кольца или двойной связи, в транс-изомере — на противоположной стороне.
В молекуле бутена-2, CH3-CH = CH-CH3, группа CH3 может находиться на одной стороне двойной связи — цис-изомер, или на противоположной стороне — транс-изомер.
Оптическая изомерия
Это происходит при наличии четырех различных заместителей на углероде. Замена любого из них дает другой пространственный изомер того же состава. Физико-химические свойства этих изомеров сильно отличаются. Соединения такого типа отличаются своей способностью изменять уровень поляризации, проходящей через раствор таких соединений, на определенную величину. Изомеры поворачивают плоскость поляризации в одном направлении, а изомеры — в противоположном. Из-за этих оптических явлений данный тип изомеризации называется оптической изомеризацией.
1.Изомеры с одинаковой структурой связи, но с одинаковым геометрическим положением атомов и функциональных групп известны как: a. структурные изомеры b. стереоизомеры c. таутомеры d. цепные изомеры.
Изомеризация
Химические превращения, при которых структурные изомеры превращаются друг в друга, известны как изомеризация. Такие процессы важны в промышленности. Например, обычные алканы изомеризуются в изоалканы, повышая октановое число пропеллента. Пентан изомеризуется в изопентан, который впоследствии дегидрируется в изопрен. Изомеризация также является внутримолекулярной перегруппировкой, и перегруппировка Бекмана — превращение циклогексаноксима в капролактам (сырье для получения капролактама) — очень важна.
Процесс преобразования энантиомера известен как рацемизация. Это приводит к потере оптической активности и образованию эквимолярной смеси (-)- и (+)-типов, т.е. рацемической смеси. Взаимопревращение диастереомеров приводит к образованию смеси, в которой преобладает термодинамически более стабильная форма. В случае p-диастереомеров это обычно транс-форма. Взаимопревращение модулированных изомеров называется модуляционным равновесием.
Явление изомеризации вносит значительный вклад в увеличение числа известных (и потенциально возможных) соединений. Таким образом, число потенциальных структурных изомеров децилового спирта превышает 500 (из которых известно около 70), а число пространственных изомеров превышает 1500.
Топологические методы получают все большее распространение в теоретическом исследовании проблем изомеризации — число изомеров (какой из них?) Для расчета количества изомеров были разработаны формулы.
