В своей работе он сделал довольно подробные рисунки отдельных органов цветов и был первым автором, включившим такие иллюстрации в свой текст. Он сделал продольный разрез цветка под названием Нигелла и добавил необычную особенность — цветы могут производить мед.
Анатомия человека в трудах А. Везалия, У. Гарвея, М. Мальпиги, А. Левенгука, Р. Граафа
| Раздел гласит | Медицина |
| См. | реферат |
| Язык | Русский |
| Дата добавления | 17.12.2015 |
| Размер | 18,7 K |
Студенты, аспиранты и молодые ученые, которые используют базу знаний для своей учебы и работы, будут очень благодарны.
Имеется в наличии.http://www.allbest.ru/
1. Андреас Везалий (1514-1564)
A. Везалий, ученый Института, был основателем научной анатомии. Он сыграл важную роль в развитии анатомии. Вместо догматического способа объяснения Андрей Везалий предпочел использовать объективный метод исследования. Он был первым, кто систематически изучал анатомию человека с помощью вскрытия трупов. Таким образом, он устранил многие ошибки Галена (более двухсот). Его открытия были несовместимы с анатомией Галлена, которая преобладала в то время. Таким образом, в анатомии возник аналитический период, в ходе которого были сделаны важные описательные открытия. Основное внимание Везалий уделял открытию и описанию анатомических фактов, которые он позже дополнил в иллюстрированном семитомном руководстве по человеческому телу «Эпитома» (1543). Публикация этих книг привела к серьезной революции в понимании анатомии того времени и вызвала яростную реакцию со стороны реакционных анатомов — галинистов, которые стремились сохранить авторитет Галена. В этой борьбе Везалий погиб, но его дело продолжали его ученики и последователи.
2) Уильям Гарвей (1578-1657).
Семнадцатый век, похоже, был переходным периодом для развития анатомии и медицины. В этот период произошел упадок схоластической анатомии Средневековья и возникло множество замечательных идей и научных взглядов, которые перевернули представления о современной анатомии и медицине. В это время, благодаря исследованиям великого врача У. Гарвея, многие взгляды на понятие анатомии были опрокинуты. Уильяму принадлежала гениальная идея, что животное повторяет филогенез в своем онтогенезе, предвосхищая биогенетический закон, который был доказан A.O. Ковалевского и позднее доказано учеными Геккелем и Мюллером в XIX в. Гарвей считал, что все живые существа произошли из яйца. Эта теория дала начало зарождению и развитию эмбриологии, поэтому Гарвея можно считать основателем эмбриологии.
Со времен Галена в медицине существовала теория о том, что кровь течет по сосудам в виде прилива и отлива: До Гарви не существовало понятия о циркуляции крови. Именно в борьбе с галенизмом возникло первое представление о том, как течет кровь в человеческом теле. Так, Везалий, установив, что перегородка между желудочками сердца непроницаема, первым подверг критике все идеи Галена о движении крови из правых отделов сердца в левые, якобы через отверстия в перегородке между желудочками. Ученый Р. Коломбо (1516-1559) доказал, что кровь течет из правого предсердия в левое не через диафрагму, а через легкие по легочным сосудам. Испанский ученый Мигель Серветус также писал об этом в своей книге «Восстановление христианства». В результате в 1553 году он был сожжен на костре вместе со своим произведением, поскольку его обвинили во лжи.
Эти исследования легли в основу открытия Харви циркуляции крови. Впоследствии Харви опроверг все исследования Галена о крови, основываясь на своих многолетних экспериментах. Затем он нарисовал целостную картину кровообращения.
Подобные документы
Андреас Везалий — врач, анатом, судебный медик Карла V и Филиппа II; современник Парацельса, основатель научной анатомии; биография: юность, учеба и деятельность в университете, уход из науки. Значение работ Везалия для истории анатомии и медицины.
Биография Андреаса Везалия — врача и анатома, личного врача Карла V, младшего современника Парацельса, основателя научной анатомии. Его самым важным трудом было «De corpore humani fabrica». Клинические открытия автора и развитие анатомической терминологии.
Особенности малого кровообращения, анатомия и физиология truncus pulmonalis. Правая и левая легочная артерия в сосудистой системе. Описание легочных вен правого легкого. Структура грудной лимфатической сосудистой системы в брюшной полости, грудной сегмент.
Биография Андреаса Везалия: юность, учеба. Преподавание анатомии Сильвием. Деятельность Андрея Везалия в университете. Публикация анатомических таблиц. Отказ от науки. Иллюстрации Везалия — достижение новой науки.
Сущность, основные задачи, объект изучения и методы патологической анатомии. Возможности современной патолого-анатомо-гистологической техники. Основные этапы развития патологической анатомии. Патологическая анатомия в России и СССР, выдающиеся патологоанатомы.
- главная
- рубрики
- по алфавиту
- вернуться в начало страницы
- вернуться к началу текста
- вернуться к подобным работам
Академическая карьера
В возрасте 17 лет он поступил в Болонский университет и окончил его в 1653 году со степенью доктора медицины.
В 1656 году он был назначен профессором этого университета.
Вскоре после этого он стал профессором теоретической медицины в Пизанском университете и переехал в Пизу на три года. В Пизе он познакомился с Джованни Борелли, который оказал большое влияние на взгляды Мальпиги. Борелли развивал идеи иатрофизики, которая рассматривала физиологические и анатомические явления с точки зрения механики.
В 1659 году Мальпиги вернулся в Болонью, с 1662 по 1666 год был профессором Мессинского университета, а затем был вынужден вернуться в Болонский университет, где преподавал практическую медицину до 1691 года.
В 1691 году Папа Иннокентий XII пригласил Мальпиги стать его лечащим врачом. Мальпиги в Рим в качестве лечащего врача. Он преподавал медицину в Папском колледже.
Исследования
Большая часть исследований Мальпиги была опубликована в журнале Лондонского королевского общества. Его первая статья была опубликована в 1661 году.
В 1667 году Генри Ольденбург, редактор журнала Лондонского королевского общества, пригласил Мальпиги к регулярной переписке. Через год Мальпиги стал членом Лондонского королевского общества.
Мальпиги был одним из первых, кто использовал в своих исследованиях микроскоп с увеличением до 180 раз. Он первым наблюдал капилляры в легких и обнаружил связь между артериями и венами, чего не удалось сделать Уильяму Гарвею после описания главной и малой циркуляции крови.
Изучая строение шелкопряда, он обнаружил трахею — орган дыхания членистоногих в виде небольших дыхательных путей, проходящих через тело насекомого. Он наблюдал за почечными канальцами и разработал первые идеи о мочеиспускании.
Он отметил наличие восходящих и нисходящих потоков веществ в растениях и предположил роль листьев как органов питания растений.
Он описал лимфатические тела селезенки, выделительные органы арахнидов и насекомых, ростовой слой кожи, клетки крови, альвеолы легких, вкусовые сосочки языка, крипты кишечника и т.д.
С помощью микроскопа он обнаружил органы на стадиях развития цыпленка, в которых сформированные части эмбриона ранее не были видны. Мальпиги изучал развитие зародыша на основе идей преформизма и предполагал, что зародыш уже находится в сформированном состоянии в яйце и что в процессе развития происходит лишь размножение уже сформированных частей организма.
Иллюстрация из «Анатомии растений» Мальпиги, 1671 г. Таблица XIX.
Помимо анатомических исследований, Мальпиги также изучал строение растений. Результаты своих исследований он опубликовал в двухтомном труде «Анатомия растений» (1671, опубликовано 1675-1679), самом полном на тот момент микроскопическом исследовании анатомии растений. Здесь он описал клеточное строение растений (клетки — «мешочки» и «пузырьки») и определил тип ткани — волокна. Его работы, а также работы Нехемии Гру, были единственным источником знаний по анатомии растений на протяжении более 100 лет.
В честь Мальпиги названы несколько открытых им органов и структур: мозолистое тело (в почках и селезенке), мальпигиев слой (в коже), мальпигиевы сосуды (у пауков, полипов и насекомых). В растительном царстве в честь него назван род Malpighia Plum. ex L., от которого произошли названия высших таксонов, подсемейства Malpighioideae, семейства Malpighiaceae и порядка Malpighiales.
Помимо отдельных изданий трудов, работы Мальпиги были собраны под названием Opera omnia, seu, thesaurus locupletissimus botanico-medico-anatomicus: viginti quator tractatus complectens et in duos tomos distributus, quorum tractatum seriem videre est dedicatione absoluta» (Лондон, 1686-1688, и Лейден, 1687); также были опубликованы Opera posthuma, et vita a seipso scripta (Лондон, 1697) и Opera medica et anatomica varia (Венеция, 1743).
Мальпиги умер от инсульта 30 ноября 1694 года.
Научные работы
- De Pulmonibus, 1661
- Epistolae Anatomicae de Cerebro ac Lingua, 1665
- De Externo Tactus Organo, 1665
- De viscerum structura exercitatio anatomica, 1666
- De polypo cordis, 1666
- Dissertatio epistolica de bombyce, 1669
- Anatomia Plantarum, 1671
- De Formatione Pulli in Ovo, 1673
- De ovo incubato, 1675
- De Structura Glandularum Conglobatarum, 1689
- Биография Мальпиги в Энциклопедии Британника (англ.)
- «Opera omnia» на сайте botanicus.org
- Мальпиги — статья из Энциклопедического словаря Брокгауза и Ефрона (Проверено 25 октября 2008)
Фонд Викимедиа. 2010 .
Для пересадки сердца совместимого донора не подберешь, пожалуй, даже с помощью вычислительного центра.
Для пересадки сердца невозможно найти совместимого донора даже с помощью компьютерного центра — Так, костный мозг каждый из нас может пожертвовать кому-то другому. Таким образом, если вы проведете поиск среди нескольких тысяч доноров, вы сможете найти подходящего.
Часть, которая чрезмерно развита или сильно развита у одного вида, имеет тенденцию к заметному изменению по сравнению с той же частью у близкородственного вида. Несколько лет назад на меня произвело большое впечатление наблюдение, сделанное в этой связи мистером Уотерхатчем.
В каких случаях обращаться за ветеринарной помощью
Когда обращаться к ветеринару К ветеринару следует обращаться, если животное угрожающе заболело или у него тяжелое течение болезни с потерей аппетита. Далее
Какие единицы используются в астрономии для измерения расстояний? Земные единицы измерения расстояний не подходят для измерения огромных расстояний между небесными объектами, поэтому в астрономии используются три другие основные единицы. В пределах Солнечной системы
Какая планета Солнечной системы первой обнаружена с помощью телескопа?
Какая планета Солнечной системы была впервые открыта с помощью телескопа? До изобретения телескопа самой удаленной планетой, которую можно было наблюдать, был Сатурн (более удаленные планеты нельзя было наблюдать невооруженным глазом). Первый телескоп появился в 1608 году, но до того, как
Какое первое крупное научное открытие было сделано с помощью прибора на околоземной орбите? Первым крупным научным открытием, сделанным с помощью спутников Земли, стало обнаружение в 1958-1960 годах радиационного пояса Земли — внутренних областей мантии Земли.
Франсуа Жакоб
Франсуа Жакоб (1920-2013) воевал молодым офицером во время Второй мировой войны за Свободную Францию (антифашистское движение под руководством Шарля де Голля) и был награжден орденом Почетного легиона за свои военные заслуги. В юности Джейкоб мечтал стать хирургом, но серьезная травма положила конец этой мечте. Он продолжил изучать микробиологию.
В начале 1950-х годов Ф. Якоб вместе с Эли Вольманом (1917-2008) с помощью генетических методов доказал, что бактериальные хромосомы не линейные, а кольцевые.
Жакоб Жакоб и Жак Моно (1910-1976) завершили важную работу, которая решительно изменила лицо молекулярной биологии и была опубликована в 1961 году. В 1965 году Жакоб и Монод были удостоены Нобелевской премии за свою работу.
Современные представления о том, что ДНК служит матрицей для синтеза информативной РНК, а информативная РНК — матрицей для синтеза белка, были сформулированы не сразу.
Еще в 1940-х годах исследователи обнаружили, что активный синтез белка происходит не там, где много ДНК, а там, где много РНК. Исходя из этого, было предложено, что РНК является промежуточным фактором, который связывает ДНК с синтезом белка.
Однако большая часть РНК в клетке — это рибосомальная РНК. И его нуклеотидный состав не такой же, как у ДНК. И она сходна у разных видов, в то время как нуклеотидный состав ДНК сильно различается. Поэтому рибосомальная РНК является плохим кандидатом на роль матрицы в синтезе белка.
В 1955 году Эллиот Волкин (1919-2011) и Лазарь Астрахан (1925-2003) обнаружили, что при заражении бактерии фагом синтезируется новая РНК, нуклеотидный состав которой идентичен составу ДНК фага. Эта РНК имеет небольшой размер и быстро распадается. В 1958 году Андрей Николаевич Белозерский (1905-1972) и Александр Сергеевич Спирин (р. 1931), изучая большое количество различных видов живых организмов, обнаружили слабую линейную корреляцию между нуклеотидным составом ДНК вида и его общей РНК. Они объяснили это тем, что в клетках имеется небольшое количество РНК, нуклеотидный состав которой соответствует составу ДНК. Было предположено, что эта малая РНК является матрицей для синтеза белка. Все это были косвенные улики.
Для прямого доказательства необходимо было выделить из общей массы РНК короткоживущую РНК, описанную Волкином и Астраханом, и проверить, кодирует ли она белки. И какие — бактериальные белки или белки бактериофагов? Это было сделано в 1961 году Сиднеем Бреннером (1927-2019), Франсуа Жакобом и Мэтью Меселсоном (р. 1930), а также независимо другой группой исследователей. Как и ожидалось, эта РНК кодировала белки бактериофага, которые функционировали в рибосомах, сформировавшихся в бактерии до ее заражения. Был введен термин «информативная» РНК, и концепция ее роли в биосинтезе белка стала общепринятой в науке.
В том же 1961 году Франсуа Жакоб и Жак Моно великолепно объяснили, как синтез ферментов в бактериальных клетках активируется и деактивируется при появлении в окружающей среде нового пищевого субстрата.
Бактерия Escherichia coli, которую изучали Жакоб и Моно, хорошо росла в среде, содержащей глюкозу, но могла расти и в среде, содержащей сахар лактозу. В последнем случае бактерия начала синтезировать несколько новых ферментов, в частности фермент, позволяющий расщеплять лактозу на глюкозу и галактозу, и фермент, превращающий галактозу в легкоусвояемую глюкозу.
Руфус Ламри и Дэниэл Кошланд
Два других юбиляра — американские исследователи Руфус Ламри (1920-2013) и Даниэль Кошланд (1920-2007) — внесли важный вклад в изучение белков в целом и ферментного катализа в частности.
Руфус Ламри, химик по образованию, работал под руководством выдающегося физического химика Генри Эйринга (1901-1981) с 1948 года до перехода в Университет Миннесоты.
Даниэль Кошланд (1920-2007) родился в очень богатой семье. Его отец был президентом компании Levi Strauss, джинсы которой пользовались известностью. Д. Кошланд также получил химическое образование, в молодости он участвовал в Манхэттенском проекте и работал над разделением плутония. Впоследствии он занимался исследованиями в области биохимии, особенно катализа ферментов.
Попробуем очертить спектр проблем, которые Р. Ламри и Д. С Кошландом разобрались. Часто говорят, что химия живых организмов очень сложна. Однако это не так. Обычная органическая химия намного сложнее. Когда органическое вещество сильно нагревается, оно может вызвать десятки различных реакций. В живых организмах, однако, газ участвует только в одной или двух точно определенных реакциях. Те, для которых существуют специальные катализаторы — ферменты. В живых организмах все потенциально возможные химические реакции делятся на разрешенные (для которых присутствует фермент) и запрещенные (для которых фермент отсутствует). Количество разрешенных реакций гораздо меньше.
Ферменты — это особые катализаторы, которые обычно ускоряют только одну химическую реакцию. В основе всех ферментов лежит одна или несколько цепочек различных аминокислот, соединенных между собой в строго определенной последовательности. Иногда, но не всегда, фермент также содержит небелковую часть.
В 1890 году классик биохимии Эмиль Фишер (1852-1919) сформулировал гипотезу: специфичность ферментного катализа связана с тем, что преобразуемое вещество встраивается в щель фермента, форма которой точно соответствует форме субстрата. Эта концепция получила название «модель замок-замок». Вскоре после этого, в 1902 году, химик А. Браун и физик Виктор А. Анри (1872-1940) независимо друг от друга предположили, что фермент образует относительно стабильный фермент-субстратный комплекс с преобразованным веществом, который сохраняется до завершения химической реакции молекулы субстрата.
(В большинстве источников В.А. Анри называют французом, что неверно. Он наш соотечественник и принадлежал к семье Ляпуновых. Эта семья внесла выдающийся вклад в нашу историю и культуру. Его сводным братом был известный русский кораблестроитель Алексей Крылов (1863-1945). После революции 1917 года В.А. Анри работал в России и СССР, но в 1926 году уехал во Францию, где и умер).
Концепции Фишера и Брауна-Анри неявно содержали предположения, которые намного опередили свое время. Концепция «замок-замок» предполагала, что молекула фермента имеет фиксированную и негибкую пространственную структуру; концепция комплекса фермент-субстрат неявно предполагала, что эта пространственная структура может быть изменена во время каталитического акта.
Уязвимым аспектом модели «замок и ключ» было отсутствие ясности в вопросе о том, какие силы вызывают химическое изменение ключа, вставленного в замок. В конце концов, если ключ хорошо вставлен в замок, почему он должен меняться. Какое усилие используется для поворота ключа? Такая система будет очень стабильной.
Эдмонд Фишер
В апреле этого года Эдмонду Фишеру исполнится 100 лет. Э. Фишер родился в Шанхае и провел свои ранние годы в Китае. Затем родители привезли его в Швейцарию, а в 1951 году Фишер начал работать в университете Сиэтла, на северо-западе США, в штате Вашингтон.
Э. Фишер и его коллега Эдвин Кребс (1918-2009) изучали мышечный фермент гликогенфосфорилазу, который активирует расщепление гликогена для получения энергии. Они обнаружили, что этот фермент может быть активирован и деактивирован. Когда фермент включен, он активен; когда он выключен, он не активен. Фермент активируется, когда к нему ковалентно присоединяется фосфатная группа, и дезактивируется, когда группа отсоединяется. Присоединение фосфатной группы к фосфорилазе гликогена катализируется специфическим ферментом из группы протеиназ, а отсоединение — специфическим ферментом из группы фосфатаз.
Фишер и Кребс также обнаружили, что гормоны, такие как адреналин, вызывают повышенное фосфорилирование фосфорилазы гликогена.
Похожие результаты с экстрактами печени были получены в те же годы другим американским исследователем, Эрлом Сазерлендом (1915-1974). Но он пошел дальше и открыл еще один важный агент — циклический аденозинмонофосфат. Однако подробный обзор его работы выходит за рамки данной статьи.
Работы Э. Фишера, Э. Кребса и Э. Сазерленда были удостоены Нобелевских премий (Э. Сазерленд 1971 и Э. Фишер и Э. Кребс 1992).
Как видите, 1920-е годы были очень щедры на рождение выдающихся молекулярных биологов. Интересно, что большинство из них жили долго и дожили до девяноста лет. Это говорит о том, что занятия наукой полезны для здоровья и увеличивают продолжительность жизни.
